Medicamento antiepiléptico injetável usado para tratar diferentes tipos de crises epilépticas em adultos e crianças acima de 6 anos, administrado por via intravenosa.
Antara IV é indicado como monoterapia para tratamento de crises focais/parciais com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos ou mais com diagnóstico recente de epilepsia. Como terapia adjuvante (combinado com outros antiepilépticos), é indicado para: crises focais/parciais em adultos, adolescentes e crianças acima de 6 anos; crises mioclônicas em pacientes acima de 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil; crises tônico-clônicas primárias generalizadas em pacientes acima de 6 anos com epilepsia idiopática generalizada. É alternativa quando a administração oral não é temporariamente possível.
Monoterapia (16 anos ou mais): dose inicial 250 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia, aumentando para 500 mg (5 mL) duas vezes ao dia após duas semanas, podendo chegar a máximo 1500 mg (15 mL) duas vezes ao dia. Terapia adjuvante em adultos e adolescentes (≥50 kg): dose inicial 500 mg (5 mL) duas vezes ao dia, aumentando até 1500 mg (15 mL) duas vezes ao dia. Em crianças (6-11 anos) e adolescentes (
Não deve ser utilizado se você tem alergia ao levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (como piracetam) ou a qualquer outro componente do medicamento.
Fale com seu médico antes de usar se tiver doença renal ou hepática. Um pequeno número de pessoas teve pensamentos de autoagressão ou suicídio ao iniciar antiepilépticos. Contate o médico se detectar aumento na gravidade das crises ou sintomas de depressão. Foram descritos casos de diminuição na contagem de células sanguíneas (neutropenia, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia e pancitopenia). Pode ocorrer agravamento das crises epilépticas, especialmente ao iniciar o tratamento ou aumentar a dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica; deve ser descontinuado gradualmente.
Não foi observada interação com fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato, lamotrigina, contraceptivos orais, digoxina e varfarina. O efeito sobre medicamentos eliminados pelos rins (anti-inflamatórios não esteroidais, sulfonamidas, metotrexato) não é conhecido. Relatos isolados de diminuição de eficácia com macrogol (laxante) - não administrar dentro de 1 hora antes ou após levetiracetam. Alimentos não alteram significativamente o nível de levetiracetam. Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Não deve ser utilizado durante a gravidez a menos que clinicamente necessário. O risco de malformações hereditárias não pode ser completamente excluído. Tratamento com múltiplos antiepilépticos está associado a maior risco de malformações comparado à monoterapia. Estudos em animais revelaram efeitos indesejáveis na reprodução. Alterações durante a gravidez podem afetar a concentração de levetiracetam, especialmente no terceiro trimestre. O levetiracetam é eliminado no leite materno; amamentação não é recomendada durante o tratamento. Se necessário, você e seu médico devem decidir se continua o uso e a amamentação.
Antara IV pode reduzir a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas, pois pode causar sonolência ou outros sintomas relacionados ao sistema nervoso central, especialmente no início do tratamento ou após aumento de dose. Recomenda-se cautela na execução destas atividades.
Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde em sua embalagem original. Antara IV é uma solução límpida e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
O mecanismo de ação do levetiracetam não está totalmente esclarecido.