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Cefoxitina Sódica

Antibiótico cefalosporina de segunda geração indicado para tratar infecções graves causadas por bactérias aeróbicas e anaeróbicas, além de profilaxia cirúrgica.

INDICAÇÕES

Tratamento de infecções graves: infecções do trato respiratório inferior (pneumonia, abscesso pulmonar), infecções intra-abdominais (peritonite, abscesso), infecções ginecológicas (endometrite, doença inflamatória pélvica), septicemia, infecções ósseas e articulares, infecções de pele e tecidos moles. Profilaxia cirúrgica em cirurgia gastrintestinal não-contaminada, histerectomia vaginal, histerectomia abdominal e cesariana.

CONTRAINDICAÇÕES

Pacientes com histórico de alergia a Cefoxitina Sódica, cefalosporinas ou outros antibacterianos betalactâmicos (penicilina e derivados, penicilamina). Não deve ser administrada a pacientes hipersensíveis às cefalosporinas sem experiência clínica. Em pacientes hipersensíveis à penicilina, considerar possibilidade de reações alérgicas cruzadas.

POSOLOGIA

Adultos: 1-2 g a cada 8 horas (3-8 g/dia conforme gravidade). Infecções graves: até 3 g a cada 6 horas (12 g/dia). Insuficiência renal: ajustar conforme depuração de creatinina. Idosos >75 anos: máximo 2 g a cada 8 horas. Crianças: 20-40 mg/kg a cada 6-8 horas. Profilaxia cirúrgica: 2 g IV 30 min-1 hora antes da incisão, depois 2 g a cada 6 horas (máximo 24 horas).

MODO DE USO

Administração intravenosa. Reconstituir com 10 mL de água para injetáveis. Pode ser injetado lentamente na veia (3-5 minutos), por injeção intermitente ou infusão contínua. Compatível com cloreto de sódio 0,9%, glicose 5-10%, solução de Ringer lactato e água para injetáveis. Estável por 12 horas em água ou 4 horas em outras soluções. Incompatível com aminoglicosídeos.

CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS

Verificar histórico de hipersensibilidade antes de usar. Descontinuar se ocorrer reação alérgica. Risco de colite pseudomembranosa associada a antibióticos. Cautela em pacientes com doença gastrintestinal ou colite. Reduzir dose em insuficiência renal. Não recomendado para meningite. Categoria B na gravidez. Excretado no leite materno em baixas concentrações. Não estabelecida segurança em menores de 3 meses.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações de hipersensibilidade (anafilaxia, urticária, rash). Colite pseudomembranosa. Distúrbios gastrintestinais. Reações locais no local de injeção. Alterações hematológicas. Elevação de enzimas hepáticas.

ARMAZENAMENTO

Pó: armazenar em temperatura inferior a 30°C. O pó e soluções tendem a escurecer conforme condições de armazenamento, mas a potência permanece inalterada.