Bula — FOSFATO DE CLINDAMICINA

Este medicamento é um antibiótico usado para tratar infecções bacterianas graves, como: infecções dos pulmões (pneumonia, empiema, abscessos pulmonares), infecções da pele e tecidos moles, infecções do abdome (peritonite, abscessos), infecções da pelve e órgãos reprodutivos femininos (endometrite, inflamação pélvica), infecções dentárias e disseminação de bactérias no sangue (septicemia).

O medicamento é um antibiótico que impede as bactérias de produzirem proteínas necessárias para seu crescimento e reprodução. Dessa forma, incapacita a bactéria de se multiplicar e controla a infecção.

Não use este medicamento se você tem alergia à clindamicina, lincomicina ou a qualquer componente da fórmula. Também não deve ser usado para tratar meningite (infecção das membranas do cérebro). Não use durante a amamentação, pois passa para o leite materno e pode prejudicar o bebê.

Este medicamento é administrado apenas por profissional de saúde em ambiente hospitalar, por injeção intramuscular (IM) ou intravenosa (IV). A dose varia conforme a gravidade da infecção: para infecções graves, a dose usual é 2.400 a 2.700 mg por dia dividida em 2, 3 ou 4 aplicações. Para infecções moderadas, 1.200 a 1.800 mg por dia. Em crianças acima de 1 mês: 20 a 40 mg/kg por dia dividido em 3 ou 4 doses. Não deve ser injetado rapidamente sem diluição, mas em infusão lenta de 10 a 60 minutos. Complete todo o tratamento conforme orientado, mesmo que os sintomas desapareçam.

Como este medicamento é usado apenas em ambiente hospitalar, o médico responsável redefinirá o cronograma de tratamento se uma dose for perdida.

Efeitos comuns: diarreia, dor abdominal, inflamação de veias (tromboflebite), erupções na pele, alterações nos testes de função do fígado. Efeitos incomuns: enjoo, vômito, alteração do paladar, queda de pressão, parada cardíaca, coceira, reação alérgica (urticária), dor e abscesso no local da injeção. Efeitos raros: manchas vermelhas e bolhas na pele (eritema multiforme). Efeitos muito raros: reação alérgica grave com bolhas (síndrome de Stevens-Johnson), descamação grave da pele, infecção vaginal, lesão renal aguda. Informe ao médico qualquer reação indesejável.

Em caso de uso de quantidade maior que a recomendada, procure imediatamente um serviço de emergência e leve a embalagem ou bula do medicamento. A diálise (filtração artificial do sangue) não é eficaz para remover o medicamento. Ligue para 0800 722 6001 para orientações.

Este medicamento pode causar diarreia associada a uma bactéria chamada C. difficile, que pode ocorrer até 2 meses após o uso. Informe ao médico se desenvolver diarreia durante ou após o tratamento. O medicamento pode danificar o fígado e os rins, especialmente em tratamentos prolongados, exigindo acompanhamento médico e exames periódicos. Não é adequado para tratar meningite. Contém álcool benzílico, que pode ser tóxico para recém-nascidos e crianças até 3 anos. Não doe sangue durante o tratamento. Não use sem prescrição médica. Gravidez: use apenas se claramente necessário e com orientação médica. Não dirija ou opere máquinas se sentir tonturas ou outros sintomas.

Informe ao médico todos os medicamentos que você toma. Este medicamento pode interagir com eritromicina e medicamentos bloqueadores. Não deve ser infundido junto com: ampicilina sódica, fenitoína sódica, barbitúricos, aminofilina, gluconato de cálcio, sulfato de magnésio, ceftriaxona sódica e ciprofloxacino. Não há incompatibilidade comprovada com cefalotina, cenamicina, gentamicina e penicilina.

Guarde o medicamento em sua embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (veja a embalagem). Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, verifique se o medicamento está límpido e incolor ou ligeiramente amarelo. Se notar mudanças no aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.