Bula — MICAFUNGINA SÓDICA

A micafungina sódica é usada para tratar infecções causadas por um fungo chamado Candida, como candidíase invasiva e candidíase esofágica. Também é usada para prevenir infecções por Candida em pacientes que vão fazer transplante de medula óssea ou que têm contagem muito baixa de células de defesa do sangue (neutrófilos). Pode ser usada em adultos, adolescentes e crianças.

A micafungina sódica funciona interferindo na produção de um componente importante da parede das células do fungo, inibindo ativamente o crescimento do fungo e eliminando a infecção.

Não use este medicamento se você é alérgico à micafungina ou a qualquer outro ingrediente da fórmula. Também não use se você é alérgico a outras substâncias do grupo das equinocandinas. Não use se você tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose, pois o medicamento contém lactose.

Este medicamento é preparado e aplicado exclusivamente por profissional de saúde em ambiente hospitalar. A micafungina sódica é diluída em soro fisiológico 0,9% ou solução de glicose 5% e administrada por infusão intravenosa. A dose varia conforme o peso corporal e a indicação (tratamento ou prevenção), sendo determinada pelo médico. Não misture este medicamento com outros medicamentos na mesma infusão.

Como este é um medicamento de uso hospitalar, o médico é responsável pelo controle da frequência de administração. Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico ou farmacêutico.

Efeitos comuns (1 a 10% dos pacientes): diminuição de células brancas do sangue, diminuição de células vermelhas, alterações de sais no sangue (potássio, magnésio, cálcio), dor de cabeça, inflamação no local da injeção, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, alterações nos testes do fígado, erupção cutânea, febre e tremores. Efeitos incomuns (0,1 a 1%): reações alérgicas, alterações do coração, pressão alta ou baixa, problemas no fígado, problemas nos rins, coceira e vermelhidão na pele. Efeitos raros: anemia hemolítica. Efeitos desconhecidos: choque, insuficiência hepática grave, insuficiência renal aguda, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e choque anafilático. Se notar qualquer efeito colateral não listado, avise seu médico.

Se você receber uma quantidade maior do que a indicada, seu médico monitorará sua resposta e condição. Se estiver preocupado que recebeu muita micafungina sódica, avise seu médico ou outro profissional de saúde imediatamente. Em caso de emergência, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento. Ligue para 0800 722 6001 se precisar de mais informações.

Avise seu médico se você tem reações alérgicas graves, pois podem ocorrer reações anafiláticas. O medicamento pode afetar o fígado e os rins, então sua função será monitorada durante o tratamento. Se você está grávida ou amamentando, use apenas com orientação médica, pois não se sabe se o medicamento passa para o leite materno. Informe seu médico se você tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Não use medicamentos sem conhecimento do seu médico.

Informe seu médico se está usando sirolimo, nifedipina ou itraconazol junto com a micafungina sódica, pois o médico pode precisar monitorar a toxicidade desses medicamentos e reduzir suas doses. Não misture ou coinfunda a micafungina sódica com outras medicações, pois pode haver precipitação. Informe ao seu médico todos os medicamentos que está usando.

Guarde o medicamento em seu cartucho original em temperatura ambiente controlada (até 25°C), protegido da luz. O pó é sensível à luz e absorve umidade do ar facilmente. Após reconstituição, o medicamento pode ser armazenado no frasco original por até 24 horas abaixo de 25°C. A solução diluída deve ser protegida da luz e pode ser armazenada por até 24 horas abaixo de 25°C. Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Mantenha fora do alcance das crianças.