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Telmisartana

Medicamento para tratar pressão alta e prevenir complicações cardiovasculares em pacientes de risco. Deve ser tomado diariamente conforme prescrição médica.

INDICAÇÕES

Tratamento da hipertensão arterial, como monoterapia ou em associação com outros agentes anti-hipertensivos. Prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos com alto risco de doença cardiovascular.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade à telmisartana ou aos excipientes; Distúrbios biliares obstrutivos; Disfunções hepáticas graves; Intolerância hereditária rara à frutose; Uso concomitante com alisquireno em pacientes com diabetes mellitus ou disfunção renal (TFG < 60 mL/min/1,73 m²); Segundo e terceiro trimestres de gravidez; Lactação.

POSOLOGIA

Adultos - Hipertensão: dose inicial de 40 mg uma vez ao dia, podendo aumentar para 80 mg se necessário. Prevenção cardiovascular: 80 mg uma vez ao dia. Insuficiência renal: sem necessidade de ajuste. Insuficiência hepática leve a moderada: máximo 40 mg/dia. Idosos: sem ajuste necessário. Pediátricos: não recomendado menores de 18 anos. Ingerir com água, com ou sem alimentos. Não partir ou masticar.

CUIDADOS E PRECAUÇÕES

Monitorar potássio sérico em pacientes de risco. Usar com cautela em insuficiência hepática, depleção de volume/sódio, hipertensão renovascular, disfunção renal e transplante renal. Evitar duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona. Precaução em estenose aórtica/mitral e cardiomiopatia hipertrófica. Contém sorbitol (intolerância à frutose). Diabéticos com risco cardiovascular devem ser avaliados antes do tratamento. Menos eficaz em população negra. Risco de infarto/AVC com redução excessiva de pressão em cardiopatia isquêmica. Pode causar vertigem ao dirigir.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Categoria C (1º trimestre) e D (2º e 3º trimestres). Não recomendado durante gravidez. Se diagnosticada gravidez, interromper imediatamente. Mulheres que planejam engravidar devem substituir por alternativa segura. Contraindicado na lactação. Estudos pré-clínicos mostram fetotoxicidade e toxicidade neonatal com exposição no 2º/3º trimestres.

REAÇÕES ADVERSAS

Muito comuns: nenhuma relatada. Comuns: hipercalemia, hipotensão, hipotensão ortostática, síncope, bradicardia, dor abdominal, diarreia, vômitos, dispepsia, flatulência, rash, prurido, hiperidrose, dor nas costas, espasmos musculares, mialgia, disfunção renal, dor no peito, astenia, aumento de creatinina. Incomuns: infecções respiratórias/urinárias, anemia, depressão, insônia, vertigem, taquicardia, dispneia, desconforto abdominal. Raras: sepse, trombocitopenia, eosinofilia, reação anafilática, hipersensibilidade, hipoglicemia, ansiedade, deficiência visual, boca seca, disfunção hepática, angioedema, erupções cutâneas, urticária, eczema, eritema, artralgia, dor nas extremidades, tendinite, mal-estar gripal, aumento de enzimas hepáticas, CPK e ácido úrico.

SUPERDOSE

Manifestações: hipotensão e taquicardia (ou bradicardia). Tratamento: suporte sintomático. Telmisartana não é removida por hemofiltração ou diálise. Em caso de intoxicação, ligar para 0800 722 6001.