Medicamento usado para tratar diabetes insipidus central, enurese noturna e noctúria. Disponível em comprimido e solução injetável.
Comprimido: tratamento de diabetes insipidus central, enurese noturna primária em pacientes com cinco anos ou mais com capacidade normal de concentrar a urina e tratamento de noctúria em adultos. Solução injetável: tratamento de diabetes insipidus central, teste de capacidade da concentração renal, tratamento de hemofilia A (leve à moderada), doença de Von Willebrand tipo I e outras desordens hemorrágicas.
Polidipsia habitual e psicogênica; insuficiência cardíaca, angina instável e outras condições que requeiram diuréticos; insuficiência renal moderada a severa (clearance de creatinina inferior a 50 mL/min); hiponatremia; hipersensibilidade à substância ativa ou componentes da fórmula; síndrome de secreção inapropriada de ADH (SIADH); doença de von Willebrand tipo IIB (exclusivo solução injetável).
Comprimido - Diabetes insipidus central: dose inicial 0,1 mg três vezes ao dia, ajustável conforme resposta (0,2 a 1,2 mg/dia). Enurese noturna: 0,2 mg ao deitar, podendo aumentar para 0,4 mg. Noctúria: 0,1 mg ao deitar, aumentável progressivamente para 0,2 mg e 0,4 mg. Solução injetável - Diabetes insipidus: 0,25 a 1 mL (1 a 4 mcg) 1 a 2 vezes ao dia. Hemofilia A e von Willebrand: 0,3 mcg/kg de peso corpóreo.
Comprimido: administração oral diária no mesmo horário, preferencialmente 1 hora após o jantar. Solução injetável: administração por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea. Após diluição em soro fisiológico, administrar entre 15 a 30 minutos.
Interromper tratamento em caso de sinais de retenção de fluidos e hiponatremia (cefaleia, náusea, vômito, ganho de peso, convulsões). Restringir ingestão de líquidos, especialmente durante enurese noturna e noctúria. Monitorar sódio sanguíneo em pacientes idosos. Cuidado com medicamentos que induzem secreção inadequada de ADH. Medicamento contém lactose. Não afeta capacidade de dirigir.
Quantidade excessiva pode levar a duração prolongada dos efeitos com maior risco de retenção de água e hiponatremia. Tratamento: descontinuar medicamento, restringir volume de líquidos ingeridos e tratar sintomas se necessário. Em caso de intoxicação, ligar para 0800 722 6001.
Categoria B. Dados limitados indicam não haver efeitos adversos na gravidez ou saúde do feto/recém-nascido. Estudos em animais não indicam efeitos negativos. Acetato de Desmopressina não sofre transporte placentário significativo. Quantidade transferida ao leite materno é insuficiente para influenciar diurese.