Bula — fumarato de formoterol di-hidratado, BUDESONIDA

BRONXOL é indicado para tratar doenças dos pulmões e brônquios, tanto agudas quanto crônicas. Ele ajuda a soltar e eliminar o catarro acumulado nas vias respiratórias, facilitando a expectoração quando há muita secreção.

O medicamento ajuda a eliminar o catarro das vias respiratórias, alivia a tosse e desobstrui os brônquios. Além disso, tem um leve efeito anestésico local que alivia a irritação da garganta causada pela tosse com catarro. O medicamento começa a agir em até 2 horas após o uso.

Não use BRONXOL se você tiver alergia ao cloridrato de ambroxol ou a qualquer outro componente da fórmula, ou se tiver intolerância à frutose. Não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica, especialmente nos três primeiros meses de gravidez. Também é contraindicado durante a amamentação, pois passa para o leite materno e pode causar reações indesejáveis no bebê.

Use o copo dosador para medir a dose correta. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Para adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 mL por via oral, 3 vezes ao dia. Para crianças menores de 2 anos: 2,5 mL, 2 vezes ao dia. Para crianças de 2 a 5 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia. Para crianças de 6 a 12 anos: 5 mL, 3 vezes ao dia. Para crianças menores de 2 anos, use apenas com orientação médica. Se os sintomas não melhorarem, procure um médico.

Continue tomando as próximas doses nos horários habituais. Não duplique a dose para compensar a dose esquecida. Se tiver dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou médico.

Efeitos comuns: alteração do paladar, diminuição da sensibilidade da faringe, enjoo e diminuição da sensibilidade da boca. Efeitos incomuns: vômitos, diarreia, indigestão, dor abdominal e boca seca. Efeitos raros: garganta seca, manchas na pele com coceira e placas elevadas, e placas vermelhas elevadas na pele com coceira. Efeitos com frequência desconhecida: reação alérgica grave, alergia, inchaço dos lábios, língua e garganta, e coceira. Se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação, interrompa o tratamento e procure um médico imediatamente. Informe ao médico, farmacêutico ou cirurgião-dentista qualquer reação indesejável.

Não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de BRONXOL. Em caso de superdose, os sintomas observados são os mesmos efeitos adversos conhecidos do medicamento nas doses recomendadas. Se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento. Ligue para 0800 722 6001 para mais orientações.

O xarope contém sorbitol, portanto, se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. O xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos raros de lesões cutâneas graves associadas ao cloridrato de ambroxol. Se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação, interrompa o tratamento e procure um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, consulte um médico antes de usar BRONXOL. Se os sintomas não melhorarem ou piorarem durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. O medicamento contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Contém ciclamato de sódio e sorbitol como edulcorantes. Mantenha o medicamento fora do alcance das crianças.

Não se conhecem interações prejudiciais de BRONXOL com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está usando algum outro medicamento.

Armazene em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C. Proteja da luz. Guarde o medicamento em sua embalagem original. Não use o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Se estiver no prazo de validade e você notar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.