Antibiótico injetável da classe das cefalosporinas usado para tratar infecções bacterianas graves em diversos órgãos e sistemas do corpo.
A ceftazidima pentaidratada é indicada para tratar infecções causadas por bactérias ou germes, incluindo infecções de pulmão, ouvido, nariz, garganta, sistema urinário, intestino, abdômen, vesícula biliar, ossos, articulações, cérebro (meningite), músculos e pele. Também é usada para prevenir infecções após cirurgias e em pacientes submetidos a diálise.
A ceftazidima pentaidratada é um antibiótico bactericida que inibe a síntese da parede celular bacteriana, levando à lise e morte da célula bacteriana.
Não é indicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) a ceftazidima, a outros antibióticos (como penicilina) ou a qualquer componente do medicamento. Categoria B de risco na gravidez - não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Adultos: 1 g a 6 g diários, subdivididos em 2 ou 3 doses, por via intravenosa ou intramuscular. Para infecções leves: 500 mg a 1 g de 12/12 horas. Para infecções graves: 2 g de 8/8 ou 12/12 horas. Crianças acima de 2 meses: 30 a 100 mg/kg/dia. Recém-nascidos e menores de 2 meses: 25 a 60 mg/kg/dia. Idosos: máximo 3 g/dia. Pacientes com insuficiência renal: dose reduzida.
Administrado por profissional de saúde via intravenosa ou intramuscular. O medicamento é apresentado como pó e deve ser diluído em solução antes do uso. Em alguns casos, pode ser administrado por gotejamento intravenoso.
Comuns: eosinofilia, trombocitose, flebite, diarreia, elevação de enzimas hepáticas, erupção na pele, dor no local da injeção. Incomuns: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, colite, candidíase. Raras: anafilaxia, angioedema, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica. Em superdose: alterações do sistema nervoso, convulsões e coma.
Cefalosporinas com drogas tóxicas aos rins podem afetar a função renal. Cuidado com cloranfenicol e contraceptivos orais. Pode causar resultado falso-positivo em teste de urina para açúcar.
Informar ao médico sobre gravidez, amamentação, problemas renais, uso de diuréticos, outros antibióticos, dieta com restrição de sódio ou pílula anticoncepcional. Não interromper o tratamento sem orientação médica. Reavaliação periódica é essencial.
Categoria B de risco na gravidez. Não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Excretado em pequenas proporções no leite humano - recomenda-se precaução em lactantes.
Pó liofilizado injetável de 1 g. Caixa com 50 frascos-ampola. Via intramuscular ou intravenosa. Uso adulto e pediátrico.