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Dropropizina

Medicamento antitussígeno para tratamento sintomático da tosse seca, irritativa e improdutiva causada por processos inflamatórios, infecciosos e alérgicos das vias aéreas.

INDICAÇÕES

Dropropizina é destinado ao tratamento sintomático da tosse improdutiva ou exagerada, irritativa, espasmódica e seca, causadas por processos inflamatórios, infecciosos, irritativos e alérgicos das vias aéreas superiores e brônquicas.

CONTRAINDICAÇÕES

Sensibilidade conhecida à Dropropizina ou a qualquer componente de sua formulação. Insuficiência respiratória grave, hipotensão e pacientes asmáticos. Menores de 2 anos de idade. Quando a tosse for necessária para expectoração de secreções anormalmente excessivas ou de partículas estranhas. Tosse com secreção.

POSOLOGIA

Xarope Adulto: Adultos e crianças acima de 12 anos - 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia. Xarope Pediátrico: Crianças acima de 3 anos - 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia. Crianças de 2 a 3 anos - ¼ a ½ copo-medida, 4 vezes ao dia. Gotas: Adultos - 30 gotas, 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos - 15 gotas, 4 vezes ao dia. Crianças de 2 a 3 anos - 4 a 8 gotas, 4 vezes ao dia.

SUPERDOSAGEM

Manifestações: hipotensão ortostática, náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. Tratamento: indução de vômito ou administração de carvão ativado o mais precocemente possível. Lavagem gástrica é útil apenas se aplicada muito precocemente. Em caso de intoxicação, ligar para 0800 722 6001.

REAÇÕES ADVERSAS

Raramente são observadas reações adversas com doses terapêuticas recomendadas. Em caso de doses elevadas ou hipersensibilidade: hipotensão ortostática, náusea, sonolência, rash e eritema.

PRECAUÇÕES E CUIDADOS

A duração do tratamento antitussígeno deve ser tão curta quanto possível, em geral poucos dias. Se os sintomas persistirem, a utilidade da medicação deve ser reavaliada. Pacientes hipersensíveis devem ter cautela ao dirigir veículos ou operar máquinas pela possibilidade de hipotensão ortostática ou sonolência. Usar com cautela em idosos e em pacientes com insuficiência hepática ou renal. Atenção diabéticos: contém açúcar.

USO EM CRIANÇAS

Não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade. Em crianças de 2 a 6 anos, somente o uso limitado de antitussígeno é recomendável.

USO NA GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO

Categoria de risco na gravidez: C. Estudos em animais não mostraram danos fetais, mas dados clínicos em humanos são insuficientes. Deve-se evitar seu uso, principalmente no primeiro trimestre e no final da gestação. Não deve ser administrada em mulheres que estejam amamentando. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Álcool e depressores do SNC podem potencializar efeitos colaterais como hipotensão ortostática e sonolência.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Agente antitussígeno sintético ativo nos receptores periféricos e seus condutores aferentes envolvidos no reflexo da tosse. Sedativo da tosse com ação miorrelaxante brônquica, levando à melhora da ventilação pulmonar, isento de depressão respiratória e efeito emético. Não causa dependência ou constipação. Tem ação sobre broncoespasmo induzido por histamina e atividade sobre tosse de origem alérgica. Rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal com concentrações plasmáticas máximas em 15 a 30 minutos. Meia-vida plasmática de aproximadamente 2 a 3 horas. Não há acúmulo após doses múltiplas.