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Famotidina

Medicamento antagonista H2 indicado para tratamento de úlceras gástricas e duodenais, esofagite de refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Reduz a secreção ácida gástrica.

INDICAÇÕES

Úlcera duodenal e gástrica benigna e prevenção de recidivas de ulceração duodenal. Condições de hipersecreção, tais como esofagite de refluxo, gastrite e síndrome de Zollinger-Ellison.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade a quaisquer dos componentes da fórmula. Contraindicado durante a gravidez e a lactação.

POSOLOGIA

Úlcera duodenal (terapia inicial): 1 comprimido de 40 mg/dia ao deitar por 4 a 8 semanas. Terapia de manutenção: 20 mg/dia ao deitar. Úlcera gástrica benigna: 40 mg/dia ao deitar por 4 a 8 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 20 mg a cada 6 horas, ajustável até 800 mg/dia. Insuficiência renal grave: reduzir para 20 mg ao deitar.

REAÇÕES ADVERSAS

Comuns: cefaleia, diarreia, constipação e tontura. Outras: síndrome de Stevens-Johnson, rash cutâneo, urticária, ansiedade, palpitações, bradicardia, pneumonia intersticial, neutropenia, trombocitopenia, hiperprolactinemia, galactorréia, boca seca, náuseas, vômitos, exantema, distensão abdominal, anorexia, fadiga e alterações laboratoriais.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Famotidina não interage com o sistema enzimático P-450. Diminui absorção de cefpodoxima, domperidona, itraconazol, cetoconazol e melfalano. Concentração sérica aumentada com probenecida. Pode aumentar concentração plasmática de pentoxifilina.

CUIDADOS E PRECAUÇÕES

Ajuste de dose em insuficiência renal moderada a grave. Excluir malignidade gástrica antes de iniciar terapia. Cautela em disfunção hepática ou renal. Não alterar posologia apenas pela idade. Segurança em crianças não estabelecida. Famotidina 20 mg contém tartrazina que pode causar reações alérgicas. Categoria de risco na gravidez: B.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Antagonista H2 de longa duração e alta eficácia. Reduz ácido, pepsina e volume de secreção gástrica. Biodisponibilidade 40-50%. Inibição da secreção ácida ocorre 1 hora após administração oral, pico entre 1-4 horas. Duração de inibição basal e noturna: 10-12 horas. Metabolizado no fígado, excretado principalmente na urina. Meia-vida: 2,5-4 horas em adultos com função renal normal.

SUPERDOSE

Sem experiência relatada. Empregar medidas habituais para remoção de material não absorvido, monitorização clínica e medidas de suporte. Em caso de intoxicação: 0800 722 6001.