Bula — PEGFILGRASTIM

Fulphila é usado para aumentar a quantidade de glóbulos brancos no seu corpo quando ela cai muito durante o tratamento com quimioterapia. Os glóbulos brancos ajudam seu corpo a combater infecções. Quando a quimioterapia reduz muito essas células, você fica mais fraco e pode pegar infecções graves. Este medicamento ajuda a evitar isso, diminuindo o tempo em que seus glóbulos brancos ficam baixos e reduzindo o risco de febre e infecções perigosas.

Fulphila contém uma proteína chamada pegfilgrastim, que é muito parecida com uma proteína natural que seu corpo produz. Essa proteína estimula a medula óssea (a parte interna dos ossos que fabrica as células do sangue) a produzir mais glóbulos brancos rapidamente. Assim, seu corpo consegue combater melhor as infecções durante o tratamento do câncer.

Não use Fulphila se você é alérgico ao pegfilgrastim, filgrastim, proteínas derivadas de bactérias E. coli ou qualquer outro ingrediente do medicamento. Este medicamento não pode ser usado por menores de 18 anos. Fale com seu médico antes de usar se você tem anemia falciforme, problemas nos pulmões, câncer de sangue ou se está grávida ou amamentando.

Fulphila é injetado debaixo da pele (injeção subcutânea) uma vez por ciclo de quimioterapia. A dose usual é de 6 mg em uma seringa preenchida. A injeção deve ser feita pelo menos 24 horas depois da última dose de quimioterapia. Um médico ou profissional de saúde experiente deve aplicar ou supervisionar a injeção. Não agite o medicamento com força, pois isso pode danificá-lo. Siga exatamente as instruções do seu médico sobre quando e como usar.

Se você perdeu uma dose de Fulphila, entre em contato com seu médico imediatamente para reagendar a próxima dose. Não tente compensar a dose perdida tomando uma dose maior. Seu médico saberá o melhor momento para aplicar a próxima injeção.

Efeitos muito comuns (mais de 10% dos pacientes): dor nos ossos e dores de cabeça. Efeitos comuns (1-10%): dor no local da injeção, dores gerais, dores nas articulações e músculos, alterações no sangue detectadas por exames. Efeitos incomuns (0,1-1%): reações alérgicas leves, aumento do baço, problemas respiratórios, tosse com sangue. Efeitos raros: inflamação de vasos sanguíneos, sangramento nos pulmões, reações de pele graves. Procure ajuda médica imediatamente se notar inchaço, dificuldade para respirar, dor abdominal ou sinais de alergia grave.

Se você usar mais Fulphila do que o indicado, contate seu médico imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade, procure rapidamente um hospital ou serviço de emergência e leve a embalagem ou bula do medicamento. Você pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.

Avise seu médico se você tem ou teve problemas nos pulmões, infecções pulmonares, anemia falciforme, câncer de sangue ou se está grávida ou planejando engravidar. Seu médico fará exames de sangue e urina regularmente durante o tratamento. Fulphila tem pouco efeito sobre sua capacidade de dirigir. Não use se estiver grávida sem orientação médica. Se estiver amamentando, converse com seu médico. O medicamento contém sorbitol (um tipo de açúcar), então avise se você tem intolerância a açúcares.

Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você está usando, usou recentemente ou planeja usar. Seu médico saberá se Fulphila pode ser usado junto com outros medicamentos sem problemas.

Guarde Fulphila na geladeira entre 2°C e 8°C. Não congele. Mantenha na embalagem original para proteger da luz. Você pode tirar do refrigerador e deixar em temperatura ambiente (até 30°C) por no máximo 3 dias. Depois de tirado da geladeira, use dentro de 3 dias ou descarte. Não use se o medicamento estiver turvo ou com partículas. Não use se o prazo de validade venceu. Mantenha longe do alcance de crianças.