Bula — Lamivudina

IQUEGO-LAMIVUDINA é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças, sempre em associação com outros agentes antirretrovirais. O medicamento ajuda a controlar a infecção e retarda o avanço da doença.

IQUEGO-LAMIVUDINA pertence a um grupo de medicamentos antivirais chamados inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (ITRNs). Ele reduz a quantidade de HIV no corpo, mantendo-o em níveis baixos, e aumenta a contagem de células CD4 (glóbulos brancos que defendem o sistema imunológico). Demonstrou reduzir bastante o risco de progressão da doença provocada pelo HIV.

Não use este medicamento se você é alérgico à lamivudina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. IQUEGO-LAMIVUDINA comprimidos é contraindicado para crianças que pesam menos de 14 kg. Para esse grupo de pacientes é recomendado o uso da solução oral. Não é recomendado para ser usado como único medicamento no tratamento do HIV.

Engula o comprimido com água ou outro líquido. Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem comida. Se não conseguir engolir, pode amassar e misturar a uma pequena quantidade de bebida ou comida semissólida, ingerindo imediatamente. Adultos e adolescentes com peso de pelo menos 30 kg: 300 mg ao dia (150 mg duas vezes ao dia a cada 12 horas, ou dois comprimidos uma vez ao dia). Crianças entre 21-30 kg: meio comprimido pela manhã e um comprimido inteiro à noite. Crianças entre 14-21 kg: meio comprimido duas vezes ao dia. Siga exatamente as orientações do seu médico. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Caso você se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e continue com os horários prescritos pelo seu médico. Não tome doses dobradas para repor doses perdidas.

Reações comuns: hiperlactemia (acúmulo de lactato no sangue), náuseas, vômitos, dor estomacal, diarreia, erupções na pele (manchas vermelhas e coceira), distúrbios musculares, cansaço, febre e mal-estar geral. Reações incomuns: anemia (redução de glóbulos vermelhos), neutropenia (redução de glóbulos brancos), redução de plaquetas, aumento de enzimas do fígado. Reações raras: acidose láctica (sangue ácido), inflamação do pâncreas, ruptura de tecido muscular. Reações muito raras: anemia acentuada, dormência, formigamento ou fraqueza nas pernas. Podem ocorrer mudanças na distribuição de gordura corporal e elevação de gorduras e açúcar no sangue. Informe seu médico sobre qualquer reação indesejável.

A ingestão acidental de grande quantidade de IQUEGO-LAMIVUDINA dificilmente causará problemas graves. Entretanto, você deve consultar seu médico ou farmacêutico o mais rápido possível, ou procurar a emergência do hospital mais próximo. Leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 para mais orientações.

IQUEGO-LAMIVUDINA não reduz o risco de transmissão do HIV por contato sexual ou transfusão de sangue. Continue tomando precauções para prevenir a transmissão. Você precisa tomar o medicamento todos os dias. Ele não cura a infecção por HIV. Discuta o uso com seu médico se tiver problemas nos rins, pois a dose pode ser reduzida. Inflamação do pâncreas pode ocorrer; avise seu médico se sentir dores abdominais, náuseas ou vômitos. A classe de medicamentos ITRNs pode causar acidose láctica (excesso de ácido láctico no sangue), efeito raro mas sério que ocorre mais em mulheres. Seu médico monitorará isso regularmente. Mudanças na distribuição de gordura corporal podem ocorrer. Dentro das primeiras semanas de tratamento, alguns pacientes desenvolvem reações inflamatórias (Síndrome de Reconstituição Imune). Se tiver hepatite B crônica, não interrompa o tratamento sem orientação médica. Não há estudos sobre efeitos na capacidade de dirigir ou operar máquinas. Dados em humanos não mostraram aumento de risco de deficiências congênitas, mas a segurança na gravidez não foi estabelecida. Se está grávida, planejando engravidar ou amamentando, informe seu médico. Mulheres com HIV não devem amamentar para evitar transmissão do vírus. A lamivudina é encontrada no leite materno. O uso incorreto causa resistência do vírus e falha no tratamento.

Informe seu médico sobre qualquer outro medicamento que você usa, inclusive os sem prescrição médica. IQUEGO-LAMIVUDINA não deve ser administrado junto com zalcitabina e entricitabina. Sulfametoxazol-trimetoprima (cotrimoxazol, antibiótico para pneumonia ou toxoplasmose) pode afetar a ação de IQUEGO-LAMIVUDINA ou aumentar a probabilidade de efeitos colaterais. Outros medicamentos podem afetar a ação de IQUEGO-LAMIVUDINA, assim como este pode afetar a ação de outros medicamentos. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico.

Guarde em temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade. Mantenha na embalagem original. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Verifique o número de lote e validade na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Se estiver no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.