Medicamento antibiótico e antiparasitário usado para tratar infecções causadas por bactérias anaeróbias, parasitas e protozoários em diferentes formas de apresentação.
Tricomoníase; Vaginites por Gardnerella vaginalis; Giardíase; Amebíase; Tratamento de infecções causadas por bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis, Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium sp e cocos anaeróbios; Profilaxia e tratamento de infecções pós-cirúrgicas.
Hipersensibilidade ao metronidazol ou outro derivado imidazólico e/ou aos demais componentes do produto. Gel vaginal: contraindicado em crianças e para uso por homens.
Comprimido revestido - Tricomoníase: 2 g em dose única ou 250 mg 2 vezes ao dia por 10 dias ou 400 mg 2 vezes ao dia por 7 dias. Vaginites por Gardnerella: 2 g em dose única nos dias 1 e 3 ou 400-500 mg 2 vezes ao dia por 7 dias. Giardíase: 250 mg 3 vezes ao dia por 5 dias. Amebíase intestinal: 500 mg 4 vezes ao dia por 5-7 dias. Amebíase hepática: 500 mg 4 vezes ao dia por 7-10 dias. Infecções anaeróbias: 400 mg 3 vezes ao dia por 7 dias. Gel vaginal: 1 aplicação à noite durante 10-20 dias. Solução injetável: 500 mg a cada 8 horas ou 1500 mg em dose única.
Comprimido: deglutir inteiro sem mastigar com água. Gel vaginal: aplicar profundamente na cavidade vaginal com aplicador fornecido, preferencialmente à noite. Solução injetável: administrar por via intravenosa a 5 mL por minuto.
Distúrbios gastrintestinais: dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, mucosite oral, alterações no paladar, anorexia. Distúrbios do sistema nervoso: neuropatia periférica, cefaleia, convulsões, vertigem, confusão, ataxia. Distúrbios visuais: diplopia, miopia, visão borrada. Distúrbios hepáticos: aumento de enzimas hepáticas, hepatite, lesão hepatocelular. Distúrbios na pele: rash, prurido, urticária, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica. Distúrbios hematológicos: agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia.
Pode provocar escurecimento da urina. Evitar ingestão de bebidas alcoólicas durante e 1 dia após o tratamento (risco de reação tipo dissulfiram). Risco de hepatotoxicidade em pacientes com Síndrome de Cockayne. Realizar testes de função hepática antes, durante e após tratamento prolongado. Risco de reações cutâneas severas (SSJ, NET, PEGA). Atravessa barreira placentária. Excretado no leite materno. Pode causar confusão, vertigem, alucinações - não dirigir se estes sintomas ocorrerem.
Sintomas: vômito, ataxia, desorientação leve. Não existe antídoto específico. Instituir tratamento sintomático e de suporte. Em caso de intoxicação, ligar para 0800 722 6001.
Categoria de risco na gravidez: B. Uso deve ser cuidadosamente avaliado pois atravessa barreira placentária. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Excretado no leite materno - evitar exposição desnecessária.