Bula — TEICOPLANINA

TEIPLAN é um antibiótico usado para tratar infecções graves causadas por bactérias gram-positivas, especialmente aquelas resistentes a outros antibióticos. É indicado para: inflamação do coração (endocardite), infecções generalizadas graves (septicemia), infecções nos ossos e articulações, infecções dos pulmões e vias respiratórias, infecções de pele e tecidos moles, infecções urinárias e inflamação do peritônio em pacientes em diálise. Também é usado em pacientes alérgicos à penicilina e pode ser tomado por via oral para tratar diarreia causada pelo uso de antibióticos, incluindo infecção intestinal por bactéria Clostridium difficile. Pode ser usado como prevenção antes de cirurgias dentárias ou ortopédicas em pacientes com risco de infecção.

TEIPLAN é um antibiótico que age destruindo a parede celular das bactérias gram-positivas, tanto aquelas que precisam de oxigênio para viver quanto as que vivem sem oxigênio. A maioria dos pacientes com infecções sensíveis a este antibiótico apresenta melhora dentro de 48 a 72 horas após o início do tratamento.

TEIPLAN não deve ser usado se você tem alergia conhecida à teicoplanina. Também não deve ser usado durante a gravidez confirmada ou suspeita, nem durante a amamentação, a menos que o médico considere que os benefícios superam os riscos. A doação de sangue é proibida durante o tratamento e até 7 dias após o término.

TEIPLAN é administrado por injeção intravenosa (na veia) ou intramuscular (no músculo). O pó deve ser dissolvido com a solução diluente fornecida, mexendo lentamente até dissolver completamente. Para infecções gerais em adultos: dose inicial de 400 mg a cada 12 horas (3 doses), seguida de 400 mg uma vez ao dia. Para infecções graves: pode ser necessário estender a dose inicial por até 4 dias. Para diarreia por Clostridium difficile: 200 mg por via oral, duas vezes ao dia durante 7 a 14 dias. Em crianças acima de 2 meses: a dose é calculada pelo peso (10 mg/kg para doses iniciais, 6 mg/kg para manutenção). Em recém-nascidos menores de 2 meses: 16 mg/kg no primeiro dia, depois 8 mg/kg diários. Pacientes com problemas renais podem precisar de doses reduzidas após o quarto dia de tratamento. Siga exatamente as orientações do seu médico quanto aos horários e duração do tratamento.

Se esquecer de uma dose, administre-a assim que lembrar. Porém, se estiver próximo do horário da próxima dose, espere por esse horário e mantenha o intervalo recomendado. Nunca administre duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.

TEIPLAN geralmente é bem tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns são leves e passageiros. Podem ocorrer: dor no local da injeção, náusea, vômito, diarreia, coceira, erupções na pele, febre e vermelhidão. Reações alérgicas graves são raras, mas podem incluir inchaço da garganta, dificuldade para respirar e choque anafilático. Reações cutâneas graves como Síndrome de Stevens-Johnson (bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo), Necrólise Epidérmica Tóxica (queimadura de pele) e DRESS (erupção com febre e alterações no sangue) são muito raras. Podem ocorrer alterações no sangue (redução de plaquetas, glóbulos brancos), problemas nos rins, fígado e audição, especialmente em tratamentos prolongados ou com altas doses. Se desenvolver erupção cutânea grave, bolhas, febre alta ou dificuldade para respirar, interrompa o tratamento e procure atendimento médico imediatamente.

A bula não especifica informações sobre superdosagem. Se você suspeitar que tomou uma dose maior que a recomendada, procure imediatamente um serviço de emergência ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (SIT).

Reações alérgicas graves, incluindo choque anafilático, podem ocorrer. Se tiver histórico de alergia à vancomicina, informe seu médico, pois pode haver reação cruzada. A infusão lenta (30 minutos) reduz o risco de reações. Reações cutâneas graves podem ocorrer - procure atendimento médico se notar erupção progressiva, bolhas ou lesões na boca. Este medicamento pode danificar os rins, fígado, audição e sangue, especialmente em tratamentos longos ou com altas doses. Você precisará fazer exames de sangue, rins, fígado e audição durante e após o tratamento, principalmente se: o tratamento durar muito tempo, precisar de altas doses, tiver problemas renais ou estiver tomando outros medicamentos que afetam rins ou audição. Não interrompa o tratamento sem orientação médica, mesmo que se sinta melhor. O uso prolongado pode favorecer o crescimento de bactérias resistentes. Não dirija veículos ou opere máquinas se sentir tontura ou dor de cabeça. Este medicamento não deve ser administrado por via intratecal, intralombar ou intraventricular devido ao risco de convulsões. Não use durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica. Não pode ser misturado com aminoglicosídeos antes da injeção.

TEIPLAN deve ser usado com cuidado junto com medicamentos que podem danificar os rins ou a audição, como: aminoglicosídeos (antibióticos), anfotericina B (antifúngico), ciclosporina (imunossupressor), furosemida e ácido etacrínico (diuréticos). As soluções de teicoplanina e aminoglicosídeos são incompatíveis e não devem ser misturadas antes da injeção. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que está usando. Não use nenhum medicamento sem conhecimento do seu médico.

Guarde o medicamento em sua embalagem original em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Após dissolver o pó com a solução diluente, mantenha a solução sob refrigeração (5°C) por no máximo 24 horas. Não use o medicamento se o prazo de validade tiver vencido. Verifique a data de validade na embalagem. Mantenha o medicamento longe do alcance das crianças. Antes de usar, observe se o pó é branco ou branco-amarelado. Após dissolver, a solução deve ser límpida e incolor ou levemente amarelada, sem partículas. Se notar qualquer mudança no aspecto e o medicamento ainda estiver dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.