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Axetilcefuroxima

Antibiótico cefalosporina indicado para tratar infecções bacterianas do trato respiratório, urinário, pele e ouvido causadas por microrganismos sensíveis.

INDICAÇÕES

Amigdalite e faringite causadas por S. pyogenes. Otite média causada por S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes e M. catarrhalis. Infecções do trato respiratório inferior (pneumonia e bronquite) causadas por S. pneumoniae e H. parainfluenzae. Infecções do trato urinário causadas por E. coli e K. pneumoniae. Infecções da pele causadas por S. aureus e S. pyogenes. Sinusite causada por S. pneumoniae, H. influenzae e anaeróbios sensíveis à cefuroxima.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade conhecida aos antibióticos do grupo das cefalosporinas ou a qualquer outro componente da fórmula.

POSOLOGIA

Adultos - Dose usual: 250 mg duas vezes ao dia. Infecções do trato urinário: 125 mg duas vezes ao dia. Pneumonia: 500 mg duas vezes ao dia. Gonorreia não complicada: 1.000 mg em dose única. Crianças - Dose padrão: 125 mg duas vezes ao dia. Para otite média, pneumonia e piodermites (≥2 anos): 15 mg/kg duas vezes ao dia ou 250 mg duas vezes ao dia (máximo 500 mg/dia). Duração usual: 7 dias (variação de 5 a 10 dias). Insuficiência renal: ajuste de dose conforme clearance de creatinina.

MODO DE USO

Comprimido: ingerir com refeição para melhor absorção. Não partir, abrir ou mastigar. Suspensão Oral: reconstituir com água filtrada resfriada conforme instruções. Agitar vigorosamente antes de usar. Refrigerar entre 2°C e 8°C. Válida por 10 dias após reconstituição. Usar seringa dosadora conforme orientações.

PRECAUÇÕES E CUIDADOS

Verificar hipersensibilidade a penicilinas ou beta-lactâmicos antes de iniciar. Pode resultar em crescimento de Candida e microrganismos não sensíveis. Risco de colite pseudomembranosa. Se ocorrer diarreia prolongada ou cólicas abdominais, descontinuar imediatamente. Pode causar vertigem - cautela ao dirigir. Não usar em crianças menores de 3 meses sem dados clínicos. Categoria B de risco na gravidez.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Não há evidência de efeitos embriogênicos e teratogênicos, mas deve ser administrado com cuidado durante gravidez. Excretado no leite materno - ter cuidado ao administrar a mulheres amamentando. Categoria B de risco na gravidez. Não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.