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Bula — BENZILPENICILINA BENZATINA

Princípio ativo: BENZILPENICILINA BENZATINA
Forma farmacêutica: Suspensão injetável 1.200.000 U (300.000 U/mL) - frasco-ampola com 4 mL
Fabricante: Eurofarma Laboratórios S.A.

Medicamento antibiótico injetável usado para tratar infecções bacterianas causadas por bactérias sensíveis à penicilina, como infecções de pele, garganta e sífilis.

Para que serve

Este medicamento é usado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à penicilina, incluindo: infecções de garganta e pele causadas por Estreptococos do grupo A; infecções leves e moderadas das vias respiratórias superiores; doenças sexualmente transmissíveis como sífilis, bouba, bejel e pinta. Também é usado para prevenir a febre reumática, a glomerulonefrite (doença dos rins) e evitar que a febre reumática volte a aparecer.

Como funciona

O medicamento mata as bactérias durante o período em que elas estão se multiplicando. Ele age destruindo a parede das bactérias sensíveis à penicilina, impedindo que elas continuem crescendo e se espalhando no corpo.

Contraindicações

Não use este medicamento se você tem alergia à penicilina ou a qualquer outro componente. Mulheres grávidas não devem usar sem orientação médica. Pacientes com asma ou histórico de alergias intensas devem informar o médico antes de usar, pois o medicamento contém metabissulfito de sódio que pode causar reações alérgicas graves em asmáticos.

Como usar

O medicamento é injetado exclusivamente no músculo (injeção intramuscular profunda), preferencialmente na nádega ou na coxa em crianças pequenas. O frasco deve ser agitado vigorosamente antes de usar. A injeção deve ser feita lentamente. Antes de injetar, puxe o êmbolo da seringa para trás para garantir que a agulha não está em um vaso sanguíneo. Se sair sangue, retire a agulha e injete em outro local. As doses variam conforme a infecção: para infecções de garganta e pele em crianças até 27 kg: 300.000 a 600.000 unidades em dose única; crianças maiores: 900.000 unidades; adultos: 1.200.000 unidades. Para sífilis primária, secundária ou latente precoce: 2.400.000 unidades em dose única. Para sífilis latente tardia ou terciária: 3 injeções de 2.400.000 unidades com intervalo de 1 semana. Para prevenir febre reumática: 1.200.000 unidades a cada 4 semanas (ou a cada 3 semanas se houver histórico de recorrências). Pacientes com problemas nos rins precisam de ajuste de dose. Complete todo o tratamento prescrito pelo médico, mesmo que os sintomas desapareçam.

O que fazer se esquecer de tomar

Use a medicação assim que se lembrar que esqueceu de tomar. Não dobre a dose para compensar a dose que foi esquecida. Se tiver dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do médico.

Efeitos colaterais

Efeitos comuns: dor de cabeça, aftas, náusea, vômito, diarréia, infecção vaginal por fungos. Efeitos incomuns: erupções na pele, coceira, urticária, inchaço por retenção de líquidos, reações alérgicas graves, inchaço da laringe, queda de pressão arterial. Efeitos raros: reações alérgicas graves na pele com descamação e bolhas, confusão mental, convulsões, coágulos nas veias, inflamação das veias, inflamação do fígado, diarréia grave associada ao antibiótico, problemas nos rins, cristais na urina, redução de potássio no sangue, destruição de glóbulos vermelhos, redução de plaquetas e glóbulos brancos, febre e reação de Jarisch-Herxheimer (febre, calafrios e reações nas lesões). Efeitos locais: inchaço, dor e lesão no local da injeção. Informe ao médico qualquer reação indesejável.

Superdosagem

Não há relatos de superdose com este medicamento. As penicilinas têm toxicidade mínima para o homem, mas a consistência espessa da suspensão pode causar problemas nos nervos e vasos sanguíneos se injetada incorretamente. Não há antídoto específico. O tratamento é de suporte, conforme os sintomas que aparecerem. Em caso de uso de grande quantidade, procure rapidamente um hospital e leve a embalagem ou bula do medicamento. Para intoxicação, ligue para 0800 722 6001.

Cuidados e advertências

Reações alérgicas sérias e até fatais podem ocorrer com penicilinas. Pessoas com alergia a múltiplos alérgenos têm maior risco. Se ocorrer reação alérgica, interrompa o uso e procure atendimento médico. O uso de antibióticos pode favorecer o surgimento de bactérias e fungos resistentes. Em infecções por Estreptococos, o tratamento deve ser suficiente para eliminar completamente a bactéria; caso contrário, podem surgir complicações. Recomenda-se fazer exames após o tratamento para confirmar a cura. No tratamento da sífilis, alguns pacientes podem desenvolver reação de Jarisch-Herxheimer logo após o início do medicamento, com febre, calafrios e reações nas lesões. Em tratamentos prolongados com altas doses, são recomendadas avaliações periódicas dos rins e exames de sangue. Evite injetar dentro de vasos sanguíneos ou perto de nervos grandes, pois pode causar lesões graves e permanentes. Em mulheres grávidas, o medicamento atravessa a placenta; use apenas se necessário e com orientação médica. Em mulheres amamentando, o medicamento passa para o leite materno; use apenas com orientação médica. O medicamento é seguro para crianças, incluindo bebês, mas em recém-nascidos a eliminação é mais lenta. Pacientes com problemas nos rins devem usar com cuidado. Pacientes com epilepsia têm maior risco de convulsões. O medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves em asmáticos. Informe ao médico todos os medicamentos que está usando.

Interações medicamentosas

Avise seu médico se está usando: anticoncepcionais, metotrexato, micofenolato de mofetila, probenecida ou tetraciclinas. As penicilinas podem interferir com testes de glicose na urina, dependendo do método usado. Não use outros medicamentos sem conhecimento do médico, pois pode ser perigoso para sua saúde.

Armazenamento

Guarde o medicamento em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Mantenha na embalagem original. Não use se o prazo de validade tiver vencido. Verifique a data de fabricação e validade na embalagem. Antes de usar, observe se o medicamento está com aspecto normal (suspensão branca, fluida e sem material estranho). Se notar qualquer mudança no aspecto e ainda estiver dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

As informações desta página foram extraídas da bula oficial registrada na ANVISA e têm caráter exclusivamente informativo. Não substituem a orientação de um profissional de saúde. Sempre consulte seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.

Última atualização: 22 de maio de 2026