Levotac é um antibiótico injetável usado para tratar infecções bacterianas em diferentes partes do corpo, como pulmões, pele e trato urinário.
Levotac é indicado para tratar infecções bacterianas causadas por bactérias sensíveis ao levofloxacino. É usado para infecções do trato respiratório (como pneumonia, sinusite e bronquite crônica), infecções de pele e tecido subcutâneo (como abcessos, celulite e erisipela) e infecções do trato urinário (incluindo inflamação dos rins).
Levotac é um antibiótico de amplo espectro que funciona eliminando as bactérias causadoras da infecção. É administrado diretamente na veia para agir rapidamente no corpo.
Não use Levotac se você é alérgico ao levofloxacino, a outros antibióticos da classe das quinolonas ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Não use durante a amamentação ou doação de leite, pois passa para o leite materno e pode prejudicar o bebê. Não é recomendado para crianças e adolescentes em fase de crescimento.
Levotac deve ser administrado apenas por infusão intravenosa lenta, nunca por injeção rápida. A infusão deve durar no mínimo 60 minutos para doses de 250 mg ou 500 mg, ou 90 minutos para dose de 750 mg. A dose usual é de 250 mg, 500 mg ou 750 mg a cada 24 horas, dependendo do tipo de infecção. A duração do tratamento varia de 3 a 14 dias conforme a infecção. Pacientes com problemas nos rins podem precisar de doses diferentes. Siga exatamente as orientações do seu médico e não interrompa o tratamento sem sua autorização, mesmo que se sinta melhor.
Como este medicamento é administrado por um profissional de saúde no hospital ou clínica, o esquecimento é improvável. Se tiver dúvidas sobre o horário da próxima dose, consulte seu médico ou farmacêutico.
Os efeitos colaterais mais comuns incluem náusea, diarreia, constipação, dor abdominal, indigestão, vômito, inchaço abdominal, dor de cabeça, tontura, alteração do paladar, insônia, dor, cansaço, dor nas costas, vermelhidão na pele, coceira e inflamação no local da injeção. Efeitos colaterais graves podem incluir reações alérgicas graves (inchaço da garganta, dificuldade para respirar), movimentos involuntários dos músculos, convulsões, alucinações, depressão, pensamentos suicidas, dor súbita no abdômen, peito ou costas, diarreia grave, fadiga extrema, hematomas ou sangramento descontrolado, febre alta, garganta inflamada, fraqueza do sistema imunológico, problemas cardíacos (batidas irregulares), ruptura de tendões, problemas de visão, reações de queimadura solar e alterações nos níveis de açúcar no sangue. Se apresentar qualquer efeito colateral grave, procure atendimento médico imediatamente.
A bula não especifica informações sobre superdosagem. Se você receber uma dose maior que a prescrita, procure atendimento médico imediatamente ou ligue para o centro de intoxicações.
Reações alérgicas graves podem ocorrer, especialmente após a primeira dose. Interrompa o uso imediatamente se apresentar erupção na pele ou sinais de alergia. Este medicamento pode causar problemas graves no sangue (redução de glóbulos brancos e plaquetas), no fígado e nos rins. Procure atendimento médico se sentir fadiga extrema, hematomas, sangramento descontrolado, febre ou garganta inflamada. Há risco aumentado de aneurisma e dissecção da aorta, especialmente em idosos. Procure atendimento imediato se sentir dor súbita no abdômen, peito ou costas. Este medicamento pode afetar o sistema nervoso, causando convulsões, confusão, alucinações, depressão e, raramente, pensamentos suicidas. Tenha cuidado se tem epilepsia ou problemas cerebrais. Pode causar inflamação grave do intestino (colite pseudomembranosa) com diarreia. Pode afetar o coração, causando batidas irregulares. Evite usar com outros medicamentos que afetam o coração. Pode causar ruptura de tendões, especialmente em idosos ou quem usa corticosteroides. Interrompa o uso se sentir dor ou inflamação nos tendões. Pode causar reações de queimadura solar. Evite exposição excessiva ao sol. Pode afetar os níveis de açúcar no sangue em diabéticos. Monitore cuidadosamente. Mantenha boa hidratação para evitar problemas urinários. Não dirija nem opere máquinas se sentir tontura ou vertigem. Não use durante a gravidez sem orientação médica. Não use durante a amamentação. Este medicamento não deve ser administrado rapidamente na veia, pois pode causar queda de pressão arterial.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que está usando. Não misture Levotac com outros medicamentos na mesma linha intravenosa, especialmente aqueles contendo magnésio ou outros minerais. Se usar teofilina (para asma), seu médico deve monitorar os níveis no sangue, pois Levotac pode aumentá-los. Se usar varfarina (anticoagulante), digoxina (para o coração) ou ciclosporina (imunossupressor), seu médico deve monitorar cuidadosamente. Se usar probenecida ou cimetidina, a dose de Levotac pode precisar ser ajustada. Anti-inflamatórios não-esteroides podem aumentar o risco de convulsões quando usados com Levotac. Se usar medicamentos para diabetes, seu médico deve monitorar seus níveis de açúcar no sangue. Se tem HIV e usa zidovudina, não é necessário ajuste de dose. Não use medicamentos sem conhecimento do seu médico.
Guarde Levotac em sua embalagem original dentro do envelope metálico protetor até o momento do uso. Armazene em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz. Uma vez retirado do envelope protetor, o medicamento permanece estável por até 180 minutos. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Não use o medicamento após o vencimento. Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique se a solução está límpida, sem partículas visíveis e com cor normal. Se notar qualquer mudança no aspecto, consulte o farmacêutico.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial registrada na ANVISA e têm caráter exclusivamente informativo. Não substituem a orientação de um profissional de saúde. Sempre consulte seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.
Última atualização: 27 de maio de 2026