Medicamento que reduz a duração da neutropenia em pacientes sob quimioterapia citotóxica para tratamento de malignidades, prevenindo infecções graves.
Pegfilgrastim é indicado para promover redução na duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica para malignidade (exceto leucemia mieloide crônica e síndromes mielodisplásicas).
Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Uma dose de 6 mg (uma seringa preenchida) de Pegfilgrastim é recomendada para cada ciclo de quimioterapia, administrada pelo menos 24 horas depois da quimioterapia citotóxica.
Pegfilgrastim deve ser administrado como injeção subcutânea. Os locais mais adequados para injeção são: parte superior das coxas e abdômen (exceto área ao redor do umbigo). Se outra pessoa aplica, também pode usar a parte de trás dos braços. Recomenda-se alternar o local de injeção a cada aplicação.
Remover a seringa do refrigerador e deixar em temperatura ambiente por aproximadamente 30 minutos. Não aquecer de outra forma. Não agitar. Verificar data de validade e aparência (deve ser límpido e transparente). Lavar as mãos. Retirar a proteção da agulha sem torcer. Desinfectar o local com álcool. Inserir a agulha totalmente na pele. Puxar ligeiramente o êmbolo para verificar se um vaso sanguíneo não foi perfurado. Pressionar o êmbolo lenta e uniformemente até administrar toda a dose. A capa protetora cobrirá automaticamente a agulha.
Monitoramento regular da contagem de plaquetas e hematócrito é recomendado. Pacientes com histórico recente de infiltrados pulmonares ou pneumonia podem estar em maior risco de reações pulmonares. Monitoramento por urinálise é recomendado para detectar glomerulonefrite. O tamanho do baço deve ser cuidadosamente monitorado. Contagem de WBC deve ser feita em intervalos regulares. Cautela em pacientes com anemia falciforme ou traço falciforme. A proteção da agulha contém borracha natural seca (derivado do látex), que pode causar reações alérgicas.
Reações pulmonares incomuns (pneumonia intersticial), glomerulonefrite, síndrome de extravasamento capilar, esplenomegalia e ruptura esplênica, leucocitose, hipersensibilidade incluindo reações anafiláticas, Síndrome de Stevens-Johnson, aortite. Trombocitopenia e anemia não são prevenidas pelo pegfilgrastim isoladamente.
Doses únicas de 300 mcg/kg foram administradas por via subcutânea sem efeitos adversos sérios. Os eventos adversos foram semelhantes aos das pessoas recebendo baixas doses de pegfilgrastim. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001.
Há quantidade limitada ou inexistente de dados sobre o uso de pegfilgrastim em mulheres grávidas. Estudos em animais revelaram toxicidade reprodutiva. Pegfilgrastim não é recomendado durante a gravidez e em mulheres férteis que não usam contraceptivos. Categoria de Risco na Gravidez: C. Há poucas informações sobre a excreção no leite materno. Deve-se tomar a decisão de descontinuar a amamentação ou o tratamento levando em conta os benefícios para a mãe e a criança.
Não colocar a tampa de volta na agulha da seringa usada. Manter as seringas fora do alcance das crianças. A seringa usada deve ser descartada de acordo com as exigências locais. Perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.