Medicamento injetável usado para tratar mieloma múltiplo (câncer de células plasmáticas) em pacientes que já receberam tratamento anterior.
KYPROLIS é usado para tratar pacientes com mieloma múltiplo, um tipo de câncer que afeta as células plasmáticas (um tipo de glóbulo branco que produz proteínas). Este medicamento é indicado para pacientes que já receberam pelo menos um tratamento anterior para essa doença. Pode ser usado sozinho ou combinado com outros medicamentos como lenalidomida, dexametasona ou daratumumabe.
KYPROLIS funciona bloqueando estruturas celulares chamadas proteassomas, que normalmente degradam proteínas danificadas ou desnecessárias. Ao bloquear essas estruturas, o medicamento causa acúmulo de proteínas dentro das células cancerosas, levando à morte dessas células. As células cancerosas são mais sensíveis a esse efeito porque contêm mais proteínas anormais.
Não use KYPROLIS se você tem alergia conhecida ao carfilzomibe ou a qualquer componente da fórmula. Mulheres grávidas não devem usar este medicamento sem orientação médica. Se você tem síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo cardíaco) ou já teve episódios de ritmo cardíaco anormal, não use este medicamento pois pode ser perigoso e potencialmente fatal.
KYPROLIS é administrado por injeção na veia por um médico ou profissional de saúde. Pode ser aplicado uma vez por semana durante 3 semanas seguidas de 1 semana de pausa, ou duas vezes por semana em 2 dias seguidos durante 3 semanas seguidas de 1 semana de pausa. Cada período de 28 dias é um ciclo de tratamento. A dose é calculada conforme seu peso e altura. O tratamento continua até a doença piorar ou se efeitos colaterais graves aparecerem. Siga exatamente as orientações do seu médico.
Se você perder uma dose de KYPROLIS, entre em contato com seu médico imediatamente. Ele orientará quando agendar as próximas doses. Siga a prescrição exatamente como seu médico indicar.
KYPROLIS pode causar vários efeitos colaterais. Os mais comuns incluem: infecções pulmonares, tosse, contagem baixa de plaquetas (facilita hematomas e sangramentos), contagem baixa de glóbulos brancos (diminui defesa contra infecções), anemia (cansaço), pressão alta, dor nas pernas e braços, inchaço nas mãos e pés, fraqueza, dificuldade para dormir, formigamento nas mãos e pés. Efeitos mais sérios incluem: problemas cardíacos, insuficiência renal, coágulos sanguíneos, problemas no fígado, sangramento anormal, dificuldade respiratória, pressão muito alta, reações alérgicas. Informe seu médico imediatamente se apresentar dor no peito, falta de ar, inchaço nos pés, dificuldade respiratória, pressão muito alta, febre, sangramentos anormais, amarelamento da pele ou olhos, ou qualquer outro sintoma preocupante.
Como KYPROLIS é administrado por um profissional de saúde, é improvável que você receba uma dose maior que a indicada. Não existe antídoto específico conhecido para overdose de carfilzomibe. Em caso de superdosagem, você será monitorado especialmente para efeitos colaterais e reações adversas. Se suspeitar de overdose, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula do medicamento. Ligue para 0800 722 6001 se precisar de mais informações.
Antes de usar KYPROLIS, informe seu médico se você tem: problemas cardíacos, pressão alta, histórico de infarto ou arritmia; problemas pulmonares ou falta de ar; problemas renais ou faz diálise; problemas no fígado ou hepatite; sangramentos anormais ou hematomas frequentes; coágulos sanguíneos nas pernas ou pulmões; baixos níveis de potássio ou magnésio no sangue. Este medicamento pode aumentar o risco de alterações graves no ritmo cardíaco, potencialmente fatais. Você será examinado e monitorado durante todo o tratamento com exames de sangue periódicos para verificar células sanguíneas, fígado e rins. Receba líquidos em quantidade suficiente antes do tratamento. Não dirija nem opere máquinas se sentir fadiga, tontura, desmaio ou queda de pressão. Leia as bulas de todos os medicamentos que usar em combinação com KYPROLIS. Mulheres devem usar contraceptivo confiável durante o tratamento e 6 meses após o término. Homens devem usar preservativo durante o tratamento e 90 dias após o término. Não amamente enquanto usar KYPROLIS.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo vitaminas e medicamentos à base de ervas. Informe especialmente se usa contraceptivos orais ou hormonais, pois podem não ser adequados com KYPROLIS. Avise se usa medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo cardíaco), medicamentos para arritmia ou diuréticos (para eliminar água do corpo). Não use nenhum medicamento sem conhecimento do seu médico, pois pode ser perigoso.
Guarde os frascos fechados de KYPROLIS na geladeira entre 2°C e 8°C na embalagem original, protegido da luz direta. Os frascos não contêm conservantes e devem ser usados uma única vez. Após reconstituição, mantenha a solução na geladeira (2°C a 8°C) por até 24 horas ou em temperatura ambiente (15°C a 30°C) por até 4 horas. Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Guarde na embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Se estiver no prazo de validade mas notar mudanças no aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças. Descarte medicamentos não usados conforme exigências locais.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial registrada na ANVISA e têm caráter exclusivamente informativo. Não substituem a orientação de um profissional de saúde. Sempre consulte seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.
Última atualização: 23 de maio de 2026