Medicamento injetável para tratar hiperoxalúria primária tipo 1, uma doença rara que causa excesso de oxalato no corpo. Reduz a produção de oxalato pelos rins e sangue.
OXLUMO é usado para tratar a hiperoxalúria primária tipo 1 (HP1), uma doença rara em que o fígado produz muito oxalato. O medicamento ajuda a reduzir os níveis de oxalato na urina e no sangue, prevenindo pedras nos rins, insuficiência renal e danos em outras partes do corpo como olhos, coração, pele e ossos.
O medicamento funciona diminuindo a quantidade de uma proteína chamada 'glicolato oxidase' que o fígado produz. Essa proteína é responsável por criar oxalato no corpo. Ao reduzir essa proteína, menos oxalato é produzido, resultando em níveis mais baixos de oxalato na urina e no sangue, o que ajuda a controlar a doença.
Você não deve usar OXLUMO se for alérgico à lumasirana ou a qualquer outro componente do medicamento. Informe seu médico sobre qualquer alergia antes de receber o medicamento.
OXLUMO é administrado por injeção sob a pele (subcutânea) por um médico ou enfermeiro. A dose depende do seu peso corporal. Você receberá doses progressivas uma vez por mês durante 3 meses, seguidas de doses de manutenção. Para menores de 10 kg: dose progressiva de 6 mg/kg ao mês por 3 meses, depois 3 mg/kg ao mês. De 10 a menos de 20 kg: dose progressiva de 6 mg/kg ao mês por 3 meses, depois 6 mg/kg a cada 3 meses. Com 20 kg ou mais: dose progressiva de 3 mg/kg ao mês por 3 meses, depois 3 mg/kg a cada 3 meses. Siga rigorosamente as orientações do seu médico.
Se você perder uma dose de OXLUMO, converse com seu médico ou enfermeiro sobre quando tomar a próxima dose. Não tente compensar a dose perdida tomando uma dose maior.
Os efeitos colaterais mais comuns (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas) incluem: vermelhidão, dor, coceira ou inchaço no local da injeção; dor ou desconforto no estômago. Reações alérgicas desconhecidas também podem ocorrer, com sintomas como erupção cutânea, irritação na garganta e olhos lacrimejantes. Se notar qualquer efeito colateral, informe seu médico imediatamente.
OXLUMO é administrado por um profissional de saúde, reduzindo o risco de superdose. Se você receber uma dose maior que a recomendada, seu médico ou enfermeiro verificará se há efeitos colaterais. Em caso de emergência, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem do medicamento. Ligue para 0800 722 6001 para orientações.
Informe seu médico se estiver grávida, puder estar grávida ou planeja engravidar antes de usar este medicamento. Se estiver amamentando, consulte seu médico, pois não se sabe se o medicamento passa para o leite materno. Informe seu médico sobre todos os outros medicamentos que está tomando. Este medicamento é novo e, embora tenha mostrado eficácia e segurança, eventos adversos imprevistos podem ocorrer. É improvável que afete sua capacidade de dirigir ou operar máquinas, mas seu médico orientará sobre isso.
Informe seu médico se estiver tomando, tiver tomado recentemente ou vier a tomar outros medicamentos, incluindo aqueles obtidos sem receita médica. Seu médico verificará se há interações com OXLUMO.
Guarde OXLUMO em sua embalagem original em temperatura ambiente (15°C a 30°C) ou no refrigerador (2°C a 8°C). Não use o medicamento após a data de validade. Verifique a data de validade na embalagem. Antes de usar, observe se o medicamento está claro e incolor a amarelo. Se notar mudanças no aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
As informações desta página foram extraídas da bula oficial registrada na ANVISA e têm caráter exclusivamente informativo. Não substituem a orientação de um profissional de saúde. Sempre consulte seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.
Última atualização: 27 de maio de 2026
